Հայաստան է ներկրվել կորոնավիրուսի դեմ պատվաստանյութի՝ COVAX FACILITY նախաձեռնության միջոցով առաջին խմբաքանակը՝ 24 հազար դեղաչափ: Խոսքը AstraZeneca ընկերության պատվաստանյութի մասին է:
Առողջապահության նախարարության հաղորդմամբ` սա նախատեսված է ռիսկի խմբերի շրջանում, մասնավորապես՝ բուժաշխատողների, 65 տարեկան և բարձր տարիքի անձանց, 16-ից 64 տարեկան քրոնիկ հիվանդների, տարեցների խնամքի կենտրոնների բնակիչների և աշխատակիցների, սոցիալական խնամքի կենտրոնների աշխատակիցների, կամավորության սկզբունքով կորոնավիրուսային հիվանդության դեմ պատվաստելու համար:
AstraZeneca-ն ունի Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության (ԱՀԿ) կողմից արտակարգ իրավիճակներում կիրառման թույլտվություն: Այն կիրառելի է 18 տարեկան և բարձր տարիքի անձանց համար:
ՀՀ-ում պատվաստումներն իրականացվում են բացառապես կամավորության սկզբունքով:
AstraZeneca-ն բրիտանա-շվեդական համատեղ ընկերություն է, որը կորոնավիրուսի դեմ պատվաստանյութը ստեղծել է Օքսֆորդի համալսարանի գիտնականների աջակցությամբ:
ԱՄՆ-ում AstraZeneca-ի կլինիկական փորձարկման 3-րդ փուլի վերաբերյալ վերջին հայտարարության համաձայն` պատվաստանյութն ապահովում է՝ ախտանշանային COVID-19-ի կանխարգելում` 76 տոկոս արդյունավետություն, հիվանդության ծանր կամ ծայրահեղ ծանր դեպքերի և հոսպիտալացման կանխարգելում՝ 100 տոկոս արդյունավետություն, 65 տարեկան և բարձր տարիքի անձանց շրջանում ախտանշանային COVID-19-ի կանխարգելում՝ 85 տոկոս արդյունավետություն։
Հիշեցնենք, որ մոտ 10 օր առաջ եվրոպական մի շարք երկրներ հայտնեցին, որ վերսկսում են կորոնավիրուսի դեմ բնակիչների պատվաստումը AstraZeneca-ի վակցինայով: Որոշումը կայացվել էր այն բանից հետո, երբ Դեղամիջոցների եվրոպական գործակալությունը, մանրամասն վերլուծելով ներարկումներից հետո գրանցված արյունահոսության, տրոմբոցիտների քանակի նվազեցման և արյան մակարդման ոչ մեծաթիվ դեպքերը, հայտարարել էր, որ չնայած այդ տհաճ հանգամանքներին՝ AstraZeneca-ի վակցինան ապահով է և արդյունավետ, և դրա օգուտն ավելի մեծ է տեսական վտանգի համեմատությամբ:
