Դեղամիջոցների եվրոպական գործակալությունը սկսել է վերլուծել կորոնավիրուսի դեմ Sputnik V ռուսական արտադրության պատվաստանյութի փորձարկումների փաստաթղթերը:
Դա կարևոր քայլ է Եվրոպական միության տարածքում այդ վակցինայի կիրառումը պաշտոնապես արտոնելու ուղղությամբ:
Դեղամիջոցների եվրոպական գործակալությունն արդեն հավանություն է տվել Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca /Oxford ընկերությունների արտադրած պատվաստանյութերի կիրառմանը և հաջորդ շաբաթ կարտոնի նաև Johnson & Johnson ընկերության վակցինայի կիրառումը:
Գործակալությունն ուսումնասիրում է նաև գերմանական CureVac և ամերիկյան Novavax պատվաստանյութերի տեխնիկական փաստաթղթերը: